業種コード

製造業 ＞ 化学工業 ＞ 医薬品製造業 ＞ 医薬品原薬製造業

職業分類

研究・技術の職業 ＞ その他の技術の職業 ＞ 他に分類されない技術の職業

求職者区分

社会人

雇用形態

契約社員

雇用形態に関する特記事項

就業開始においては試用期間扱いとして契約社員ですが、早い段階（目安として半年）で正社員雇用予定の求人です。

求人内容

医薬品メーカーでの品質保証の業務です。製造および試験（分析）データの照査・やGMP関連・査察対応の業務です。
経験や希望に応じて、照査やGMP・査察対応関連のいずれかの担当になりますので、一人で全てに対応するわけではありません。
因みにGMP関連の場合は、書類の作成・改訂や周知のための作業（PowerPoint等で思資料の作成等）を行うため、Office系で書類作成が得意な方が向いています。
医薬品の品質保証経験者でなくとも、品質管理の経験者や他業界の品質関連経験者（ISO9001など）の経験者でも経験を活かせます。

雇用期間

無

有期契約を更新の有無

無

有期契約を更新の特記事項

就業場所

〒9360857 富山県滑川市下梅沢205-1日医工株式会社 富山第一工場（人材紹介における雇用先企業）

アクセス

富山地方鉄道 本線 西滑川駅より徒歩12分

就業場所の変更の範囲

なし

求人人数

1

従事すべき業務変更の範囲
(その後)

なし

年齢制限

無

試用期間

無

転居を伴う転勤の可能性

無

給与形態

月給

給与

22.5~42.0万円

給与(研修中)

22.5~42.0万円

前年度の昇給実績

有

昇給に関する特記事項

2~3%前後

賞与に関する特記事項

2ヶ月

通勤手当

有

退職金制度

有

自動車通勤

有

自動車通勤に関する特記事項

駐車場有

福利厚生・待遇

富山県外からの移住の場合は住宅手当支給の場合有り

加入保険

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金

学歴

高校卒以上で、医学・薬学・化学（環境分析含む）・生物・栄養学等の学科出身者

必要な経験

以下のいずれかの経験者
・医薬品の品質保証経験者
・医薬品の品質管理・GMP関連の経験者
・他業界の品質関連経験者（ISO9001など）の経験者

求める人物像

論文のようなデータの確認やチェック等が苦にならない方。

歓迎要件

薬剤師免許保有者

定年制

有

定年年齢

65歳

受動喫煙対策

有

受動喫煙対策に関する特記事項

原則屋内禁煙（喫煙所に限る）

勤務日

月曜日、火曜日、水曜日、木曜日、金曜日

就業時間

8:30~17:10

所定労働時間

154.68時間

休憩時間

12:00~13:00

休憩時間に関する特記事項

実際の休憩時間11時30分~13時30分の間の60分となります。

休日

土曜日、日曜日、祝日

残業

有

月平均の残業時間

25時間/月

応募方法

就活ラインとやまか、弊社のウェブサイトからのエントリー、もしくは質問相談を承っております。

応募受付

電話番号：076-493-3344
ウェブサイト：https://h-jb.com/job/show_detail/2023-378
応募フォーム：https://h-jb.com/job/entry

採用担当部署名

人事

採用担当者名

荒俣　吉壮