業種コード

製造業 ＞ 化学工業 ＞ 医薬品製造業 ＞ 医薬品製剤製造業

職業分類

研究・技術の職業 ＞ その他の技術の職業 ＞ 他に分類されない技術の職業

求職者区分

社会人

雇用形態

正社員

求人内容

ジェネリック医薬品を開発・製造・販売する製薬メーカーにおける品質保証業務で、自社の各工場および委託先に関しての統括的な管理監督としての品質保証での業務（以下業務）となります。
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務およびその関連業務。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、自社の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務およびその関連業務。

上記を踏まえて、以下のいずれかの担当をしていただく予定です。
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

雇用期間

無

有期契約を更新の有無

無

有期契約を更新の特記事項

就業場所

〒930-0083 富山県富山市総曲輪1-6-21日医工株式会社 本社（人材紹介における雇用先企業）

アクセス

ライトレール国際会議場前駅　徒歩5分

就業場所の変更の範囲

なし

求人人数

1

従事すべき業務変更の範囲
(その後)

なし

年齢制限

有

年齢制限事由

3号のイ
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

年齢制限の詳細

39歳以下

試用期間

有

試用期間に関する特記事項

6ヶ月

転居を伴う転勤の可能性

無

給与形態

年収

給与

350.0~500.0万円

給与(研修中)

~

前年度の昇給実績

有

昇給に関する特記事項

2~3%前後

前年度の賞与実績

有

賞与に関する特記事項

3.9ヶ月

通勤手当

有

退職金制度

有

自動車通勤

有

加入保険

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金

学歴

高専・短大卒以上

必要な経験

以下のいずれかの知識が必須となります。
・GMP又はGQPに関する知識
・品質保証又は品質管理業務の知識
・薬事の経験や知識
・製剤技術に関する経験や知識

次のいずれかの業務経験が必須となります。
・品質保証又は品質管理での業務経験
・薬事部門での業務経験
・開発又は製剤技術部門での業務経験
・法務部門での業務経験
・IT部門での業務経験

求める人物像

・目的達成に向けて邁進できる方
・チームワークを重視し、他部門とも円滑に連携できる方
・広い視野を持ち、新しい考えに対してオープンで向上心のある方
・誠実で倫理的な行動ができる方
・問題解決に積極的に取り組める方
・向上心のある方

歓迎要件

薬剤師資格があれば尚良（必須ではありません）

定年制

有

定年年齢

60歳

定年制に関する特記事項

65歳までの雇用確保

受動喫煙対策

有

受動喫煙対策に関する特記事項

原則屋内禁煙（喫煙所に限る）

勤務日

月曜日、火曜日、水曜日、木曜日、金曜日

就業時間

9:00~17:40

所定労働時間

153.40時間

休憩時間

12:00~13:00

休日

土曜日、日曜日、祝日

残業

有

月平均の残業時間

20時間/月

応募方法

就活ラインとやまの応募ボタンやその他の応募受付等によりエントリーを受け付けています。

応募受付

電話番号：076-493-3344
ウェブサイト：https://h-jb.com/job/show_detail/2025-258
応募フォーム：https://h-jb.com/job/entry

採用担当部署名

人事

採用担当者名

荒俣