業種コード

製造業 ＞ 化学工業 ＞ 医薬品製造業 ＞ 医薬品原薬製造業

職業分類

研究・技術の職業 ＞ 製造技術者 ＞ その他の製造技術者

求職者区分

社会人

求人内容

【募集の背景 / Purpose & Scope】
富山技術センターは、富山市の北部、神通川のほとりに、免疫抑制剤「プログラフ」の原薬生産工場として、1992年より操業を開始しました。その後、プログラフカプセル・顆粒、プロトピック軟膏の製剤・包装及び抗真菌剤の原薬製造を担う工場として発展してきました。 富山で製造したプログラフ製品は、広く世界市場に供給され、免疫疾患で治療が必要な患者さんに提供されています。
近年は、新たなバイオ製品の製造を開始し、技術者の育成を進めています。このように、富山技術センターは、従来の工場機能に技術研究機能を付加し、アステラスグループのバイオリードの拠点となっています。従って、高品質な医薬品をグローバルに供給できるよう、使命感を持って業務を遂行できる人財を求めています。

【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】
（雇入れ直後）
医薬品製造所における品質管理を対象とした業務をお任せします。
(1) 医薬品の原薬、製品出荷判定、工程管理及び安定性に関連する理化学試験業務
(2) GMP関連業務(試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等)
(3) 医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務
(4)原料・資材のサンプリング、及び試験業務

（変更の範囲 / Scope of change）
会社内での全ての業務
All operations within the company

【組織 / Organizational Context】
低分子医薬品としてプログラフ製品群、近年は新たなバイオ製品の製造を行っています。富山技術センターは、従来の工場機能に技術研究機能を付加し、アステラスグループのバイオリードの拠点となっています。
品質管理セクションは、富山技術センターで製造される製品全て、及びその製造環境の品質管理を行っています。

【就業環境に関する要件 / Specific Physical or Environmental Requirements】
採用時の勤務地は富山技術センター（富山市興人町）とする。
ただし、本人のキャリア育成や会社都合により、勤務地の変更が発生する可能性あり。

【応募要件 / Qualifications】
＜必須 / Must＞
・医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など）
・化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験
・英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方

＜歓迎 / Want＞
・JP、USP、EP試験のご経験をお持ちの方
・試験責任者のご経験をお持ちの方
・英語を使った業務経験があり、コミュニケーションやリーダーシップに長け、人材育成に興味のある方

【応募書類 / Application Documents】
和文履歴書（必須）・和文職務経歴書（必須）・英文レジュメ（任意）
Resumes

【選考プロセス / Selection details】
書類選考 → 適性検査 → 1次面接 → 最終面接
※変更の可能性もございますので、予めご了承下さい。
CV screening → Aptitude test → First interview → Final interview
*Please be advised that there might be a change in the process.

【勤務地 / Location】
（雇入れ直後）
富山県富山市　アステラス製薬　富山技術センター
Toyama City, Toyama

（変更の範囲）
会社の定める事業場および自宅

【勤務開始日 / Start Date】
応相談
Will be decided according to the candidate's flexibility

【契約期間 / Contract Duration】
期間の定めなし
Not limited to specified period

【試用期間 / Probation Period】
試用期間原則なし
No probation period in principle

就業場所

〒9300809 富山県富山市興人町2-178

アクセス

富山ライトレール　越中中島駅下車　徒歩約22分

年齢制限

無

試用期間

無

転勤の可能性

有

給与形態

月給

給与

27.0~43.0万円

給与(研修中)

27.0~43.0万円

給与に関する特記事項

当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定

所定労働時間

153時間

昇給

有

賞与

有

通勤手当

有

その他手当

有

その他手当に関する特記事項

時間外勤務手当、住宅手当等

退職金制度

有

自動車通勤

有

自動車通勤に関する特記事項

条件による

福利厚生・待遇

共済会制度、社宅制度、持株会制度、財形貯蓄制度　等

加入保険

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金、加入済み

必要な経験

・医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など）
・化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験
・英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方

歓迎要件

・JP、USP、EP試験のご経験をお持ちの方
・試験責任者のご経験をお持ちの方
・英語を使った業務経験があり、コミュニケーションやリーダーシップに長け、人材育成に興味のある方

定年制

有

定年年齢

60歳

定年制に関する特記事項

継続雇用制度有

受動喫煙対策

有

受動喫煙対策に関する特記事項

場内全域禁煙

勤務日

月曜日、火曜日、水曜日、木曜日、金曜日

就業時間

8:00~17:00

休日

土曜日、日曜日、祝日

残業

有

月平均の残業時間

20時間/月

応募方法

弊社キャリアサイトよりご応募ください

応募受付

メール：astellas.recruit*jp.astellas.com
メールアドレスは※を＠にしてください
ウェブサイト：https://re-jp.astellas.com/jp/recruit/newgraduates/career/
応募フォーム：https://astellasjapan.avature.net/en_GB/careers/JobDetail/Associate-Sr-Associate-BioPharma-Manufacturing/2753

採用担当部署名

人事部

採用担当者名

採用担当